el virus del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (sars-cov-2) y resultante pandemia de COVID-19 presentan importantes desafíos de evaluación diagnóstica. que van desde comprender el valor de los signos y síntomas para predecir una posible infección, evaluar si las pruebas bioquímicas y de imágenes existentes pueden identificar la infección y las personas que necesitan cuidados intensivos, y evaluar si las nuevas pruebas diagnósticas pueden permitir pruebas rápidas y precisas en el punto de atención, para identificar la infección actual, descartar la infección, identificar a las personas que necesitan atención intensificada, o para evaluar infecciones pasadas e inmunidad.

los nuevos coronavirus pertenecen al género β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. las personas son generalmente susceptibles. actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea se encuentran en algunos casos. dado que se trata de un nuevo diagnóstico de enfermedad que se está explorando,, consulte las últimas directrices para el diagnóstico y tratamiento de covid-19.

la infección por sars‐cov‐2 puede ser asintomática (sin síntomas); leve o moderado (síntomas como fiebre, tos, dolores, letargo pero sin dificultad para respirar en reposo); grave (síntomas con disnea y aumento de la frecuencia respiratoria indicativos de neumonía); o críticos (que requieren asistencia respiratoria debido al síndrome respiratorio agudo severo (SARS) o ARDS). las personas con neumonía por COVID‐19 (enfermedad grave o crítica) requieren un manejo diferente del paciente, y es importante poder identificarlos . las pruebas en el punto de atención también se pueden realizar utilizando ensayos de flujo lateral desechables, similares a una prueba de embarazo, que indican mediante un cambio de color si se ha detectado un antígeno del sars‐cov‐2 en una muestra de hisopo o muestra de fluidos corporales. estas pruebas son portátiles y no requieren instalaciones de laboratorio ni plataformas tecnológicas.

Getein prueba de un solo paso para el antígeno SARS -cov-2 (oro coloidal) está diseñado para la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del sars-cov-2 en muestras de hisopos nasales humanos de pacientes con sospecha de infección por COVID-19 realizada por un proveedor de atención médica. Prueba de un solo paso para el antígeno del sars-cov-2 (oro coloidal ) es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por sars-cov-2 junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio. esta prueba solo está diseñada para uso profesional y de laboratorio, no para pruebas caseras. los resultados de la prueba no deben utilizarse como la única base para el diagnóstico y la exclusión de la infección por sars-cov-2.

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