Beneficios donde los necesita Resultados instantáneos Obtenga resultados en 3-15 minutos Rendimiento de detección mejorado Reducción de la influencia de la temperatura y precisión de detección mejorada Química clínica seca e inmunofluorescencia Soportando múltiples elementos de prueba Prueba combinada, altamente eficiente Precisión confiable Buena correlación con el método CLIA Entorno de prueba constante de 32 ℃ Conveniente Fácil de operar, interfaz fácil de usar Beneficios donde los necesita UCI Laboratorio Emergencia Clínica Menú de prueba Especificaciones técnicas Dimensiones: 160 mm × 80 mm × 24 mm (D×W×H) Peso: 256 gramos Impresora: Compatibilidad con impresora térmica Bluetooth externa Conectividad: USB/Bluetooth/WIFI Calibración: Calibración de tarjeta SD Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, sangre capilar, orina, hisopo, saliva, heces Volumen de muestra: 10 ~ 200 μL dependiendo del ensayo Idioma: inglés/chino Almacenamiento de casos: más de 10 000 casos de prueba Repetibilidad: CV ≤ 2% dentro del rango [100, 15000] mV; CV ≤ 10% dentro del rango [0, 100) mV

Características clave Altamente eficiente y preciso Inmunoensayo de fluorescencia avanzado Control de calidad múltiple Operación cómoda Calibración de tarjeta SD Prueba continua durante 3 horas con batería de litio Prueba rápida y en tiempo real 3-15 min/prueba 5 segundos/prueba para pruebas múltiples Interfaz fácil de usar Sistema Android Pantalla táctil de 7 pulgadas Escenarios de aplicación UCI Laboratorio Emergencia Clínica Menú de prueba Especificaciones técnicas Metodología: Inmunocromatografía de fluorescencia Canales: canal único Tipos de muestras: suero, plasma, sangre total, orina, heces, sangre de la yema del dedo, hisopo nasal, saliva Tiempo de detección: 3-15 minutos Calibración: Calibración de tarjeta RFID Impresora: Impresora térmica incorporada, tamaño de papel 5735 mm Pantalla: pantalla táctil capacitiva en color LCD de 7,0 pulgadas, resolución 1024600, admite operaciones táctiles y de escritura a mano Dimensiones: 261 mm (largo) × 241 mm (ancho) × 115 mm (alto) Peso neto: unidad principal 2000 g, adaptador de corriente 430 g, batería de litio (opcional) 300 g Sistema operativo: sistema Android Almacenamiento de datos: almacena 10 000 resultados (capacidad de almacenamiento de reactivos de 100 000, pero un almacenamiento excesivo puede causar que el sistema Android falle; se recomienda una limpieza oportuna de los datos) Entrada de comunicación: una ranura para tarjeta SD (antigua), dos puertos USB Salida de comunicación: un puerto serie RS232, un puerto Ethernet Idiomas: inglés, chino, español, portugués Repetibilidad: CV ≤ 2% dentro del rango [100, 15000] mV; CV ≤ 10% dentro del rango [0, 100) mV

Características clave Múltiples canales Alto rendimiento, 8 canales disponibles (7 canales de prueba + 1 canal de prueba de emergencia) Se pueden probar varios elementos de prueba al mismo tiempo, ahorrando tiempo de operación Temperatura constante Proporcionar un entorno de prueba estable con resultados de prueba más precisos Operación sencilla Sistema Android, pantalla táctil Edición inmediata de la muestra y la información de los pacientes. Conveniente para ver los resultados de las pruebas Calibración de la tarjeta SD, toque para reconocimiento Conexión WIFI, fácil para la transmisión de datos Ninguna contaminación El contenedor de residuos está colocado en el equipo, evitando la contaminación médica Escenarios de aplicación UCI Laboratorio Emergencia Clínica Menú de prueba Especificaciones técnicas Dimensiones: 409 mm × 344 mm × 193 mm (ancho × profundidad × alto) Peso: 9 kg Impresora: impresión automática en tiempo real, compatible con impresora externa Pantalla: pantalla táctil LCD de 10,1'' Conectividad: Puerto Ethernet para LIS/HIS Puerto COM para PC; 2 puertos USB para actualización de software y copia de archivos Calibración: Calibración de tarjeta RFID Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, sangre capilar, orina, hisopo, saliva, heces Volumen de muestra: 10 ~ 200 μL dependiendo del ensayo Idioma: inglés/español/chino Almacenamiento de casos: más de 100.000 casos de prueba Repetibilidad: CV ≤ 2% dentro del rango [100, 15000] mV; CV ≤ 10% dentro del rango [0, 100) mV

Características clave Portátil Dimensiones: 299 mm (ancho) × 276 mm (profundidad) × 152 mm (alto) Peso: 4 kg Resultados instantáneos Obtenga resultados en 3-15 minutos Rendimiento de detección mejorado Influencia reducida de la temperatura y precisión de detección mejorada Precisión confiable Buena correlación con el método CLIAConvenienteFácil de operar, interfaz amigableRecolección automática de cartuchos Reciba automáticamente las tarjetas de prueba usadas cuando finalice la pruebaEspecificaciones técnicas Escenarios de aplicación UCI Laboratorio Emergencia Clínica Menú de prueba Especificaciones técnicas Dimensiones: 299 mm (ancho) × 276 mm (profundidad) × 152 mm (alto) Peso: 4 kg Impresora: Impresora térmica incorporada, compatible con impresora externa Pantalla: pantalla táctil LCD de 10,1'' Conectividad: Puerto Ethernet para LIS/HIS Puerto COM para PC; 2 puertos USB para actualización de software y copia de archivos Calibración: Calibración de tarjeta RFID Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, sangre capilar, orina, hisopo, saliva, heces Volumen de muestra: 10 ~ 200 μL dependiendo del ensayo Idioma: inglés/español/chino Repetibilidad: CV ≤ 2% dentro del rango [100, 15000] mV; CV ≤ 10% dentro del rango [0, 100) mV

Las pruebas del kit de prueba rápida de testosterona Getein (ensayo de inmunofluorescencia) se utilizan para ayudar en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico femenino y la insuficiencia de testosterona masculina.

El kit de prueba rápida Getein lnfluenza A/B (ensayo de inmunofluorescencia) se utiliza como ayuda en la diferenciación de pacientes con sospecha de infección por el virus de la influenza A y la influenza B junto con síntomas clínicos y el resultado de otros métodos de diagnóstico.

El kit de prueba rápida Getein Anti-CCP está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de anti-CCP en muestras de suero, plasma o sangre completa. La prueba está diseñada para ayudar en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide (AR).

El kit de prueba rápida Getein Dengue NS1 Ag se utiliza como ayuda en la evaluación clínica temprana de la infección por el virus del dengue.  

Kit de prueba rápida de reumatismo ASO  (Ensayo de inmunofluorescencia)   Uso previsto El kit de prueba rápida ASO (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de anticuerpos antiestreptolisina "O" (ASO) en muestras de suero, plasma o sangre completa. ASO es un marcador muy valioso para el diagnóstico de infección por estreptococos del grupo A, su título puede reflejar la gravedad de la infección. Algunas enfermedades conducirán a un aumento significativo en el título de ASO, como el calor húmedo del viento, la glomerulonefritis aguda, el eritema nodular, la escarlatina, la amigdalitis aguda.   Acerca de ASO La estreptolisina "O", una proteína con actividad hemolítica, es uno de los metabolitos importantes del estreptococo del grupo A. Puede disolver los glóbulos rojos de humanos y algunos animales. La estreptolisina "O" tiene una fuerte antigenicidad. Cuando el ser humano se infecta con el estreptococo hemolítico del grupo A, los linfocitos B secretarán los anticuerpos correspondientes bajo la estimulación de la estreptolisina "O", es decir, antiestreptolisina "O" (ASO). Este anticuerpo puede neutralizar la estreptolisina "O" y desactivar su capacidad hemolítica. ASO comenzó a aumentar una semana después de la infección por Streptococcus del grupo A, alcanzó su punto máximo en 4-5 semanas y duró varios meses.A medida que la infección remite, ASO disminuyó y volvió a su valor normal en 6 meses. El estado de la enfermedad se puede juzgar mediante mediciones repetidas a lo largo del tiempo. El aumento de ASO con el tiempo indica la etapa temprana de la infección, la disminución indica la etapa de disminución de la infección. La falta de descenso en el título de ASO sugirió la posibilidad de una infección recurrente o crónica.   Especificación   Elemento de prueba Tipo de ejemplo Método Condición de almacenamiento A.O.S.O. S/P/WB Ensayo de inmunofluorescencia 4-30 ℃ Rango de detección Tiempo de prueba Descuento del valor Duración 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutos 400,0 UI/mL 24 meses   Dispositivo aplicable   Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1160 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1180 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1200 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1600    

Kit de prueba rápida de reumatismo RF (Ensayo de inmunofluorescencia) Uso previsto El kit de prueba rápida de RF (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro del factor reumatoide (RF) en muestras de suero, plasma o sangre total. La prueba está diseñada para ayudar en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide (AR). Acerca de RF El factor reumatoide es un autoanticuerpo que se dirige al fragmento Fc de la molécula de IgG desnaturalizada humana o animal. RF incluye principalmente cuatro tipos de IgM, IgG, IgA e IgE. IgM es el tipo principal de RF, y este kit de prueba detecta principalmente este tipo. Especificación Elemento de prueba Tipo de ejemplo Método Condición de almacenamiento RF S/P/WB Ensayo de inmunofluorescencia 4-30 ℃ Rango de detección Tiempo de prueba Descuento del valor Duración 10,0-640,0 UI/mL 10 minutos 15,9 UI/mL 24 meses Dispositivo aplicable Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1160 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1180 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1200 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1600

El kit de prueba rápida Getein IL-6 se utiliza como ayuda en las enfermedades inflamatorias.

El kit de prueba rápida de troponina cardíaca I de Getein se utiliza como ayuda en el diagnóstico de lesiones miocárdicas como el infarto agudo de miocardio (IAM), la angina inestable, la miocarditis aguda y el síndrome coronario agudo (SCA).