Serie de Coagulación Getein: Pruebas Totalmente Automatizadas para Ensayos de Coagulación Solución de Coagulación Getein     Kit de Reactivo FIB (Fibrinógeno) (Método Coagulométrico) Kit de Reactivo TT (Tiempo de Trombina) (Método Coagulométrico) Kit de Reactivo PT (Tiempo de Protrombina) (Método Coagulométrico) Kit de Reactivo DD (Dímero D) (Método Inmunoturbidimétrico) Kit de Reactivo AT III (Antitrombina III) (Método de Sustrato Cromogénico) Kit de Reactivo APTT (Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada) (Método Coagulométrico) Kit de Reactivo FDP (Productos de Degradación del Fibrinógeno / Fibrina) (Método Inmunoturbidimétrico) Las pruebas de hemostasia y trombosis son esenciales para el sangrado perioperatorio, la trombosis y el manejo de la anticoagulación. Los reactivos de coagulación de 7 elementos de Getein y una gama completa de consumibles están disponibles en todo el mundo. Con analizadores de coagulación totalmente automatizados de 200 T/H y 400 T/H. Dos Modelos para Diversas Necesidades     Dos Sistemas Modulares para un Rendimiento Escalable    

Soluciones de Diagnóstico Animal Getein para el Cuidado Veterinario Getein Animal   Soluciones de Diagnóstico Animal Getein para el Cuidado Veterinario A medida que la medicina veterinaria se vuelve más precisa, la eficiencia de las pruebas, la fiabilidad de los resultados y la facilidad de manejo son cada vez más importantes en la práctica clínica diaria. Getein Animal ofrece siete instrumentos veterinarios especializados en cuatro grandes áreas de análisis: química clínica, diagnóstico molecular, inmunofluorescencia y hematología. Juntos, ayudan a los profesionales veterinarios a construir un flujo de trabajo más eficiente, desde el procesamiento de muestras hasta la generación de informes. Introducción del Producto     CM-50 Vet utiliza tecnología microfluídica basada en discos para integrar múltiples pruebas químicas en un solo disco de reactivos. · Resultados en 12 minutos · Muestreo de microvolumen con solo 100 μL · Combinaciones de múltiples pruebas a partir de una sola muestra · No requiere bombas, tubos ni líquidos de limpieza El manual enumera paneles de 10, 11, 18 y 26 elementos, así como discos de combinación libre, para aplicaciones que incluyen la evaluación hepática y renal, glucosa, proteínas, función pancreática, marcadores cardíacos y metabolismo de lípidos.     GN 7000 Vet integra la extracción de ácidos nucleicos, la amplificación por PCR, la detección y la emisión de resultados en un flujo de trabajo automatizado. · Muestra dentro, resultado fuera · Tiempo de respuesta más rápido de 35 minutos · Tecnología microfluídica impulsada por gravedad · Múltiples pruebas a la vez, maximizando el flujo de trabajo y ahorrando tiempo El diseño de chip microfluídico totalmente cerrado ayuda a reducir la contaminación durante la operación, mientras que el reconocimiento por código QR y la detección de múltiples pruebas mejoran la eficiencia del flujo de trabajo.     Un analizador compacto de canal único · Dos modos y resultado rápido · Operación con pantalla táctil Android · Batería de iones de litio opcional · Reconocimiento de códigos de barras, tarjeta RFID y compatibilidad con Wi-Fi     Diseñado para pruebas de mayor rendimiento con cuatro canales y un módulo de control de temperatura integrado. · Multicanal, 4 canales de incubación para ahorrar tiempo de operación · Temperatura de prueba constante de 32°C · Operación con pantalla táctil Android · Tarjeta RFID y compatibilidad con Wi-Fi     Un analizador cuantitativo de inmunofluorescencia portátil para escenarios de pruebas móviles, en el lugar de atención y flexibles. · Canal único · Resultados en 3–15 minutos · Temperatura de incubación constante de 32°C · Batería integrada y módulo de control de temperatura · Operación continua durante aproximadamente más de 8 horas Los tres modelos admiten aplicaciones en inflamación, enfermedades infecciosas, función pancreática, evaluación cardiovascular y pruebas hormonales.     Analizador Hematológico Automático Diferencial de 3 Partes · 19 pa...

Una gota de sangre del dedo: detecte riesgos nutricionales ocultos en los niños Al realizar revisiones médicas a los niños, muchos padres se enfrentan a una difícil decisión: las extracciones de sangre venosa pueden ser angustiosas para los niños y molestas para sus padres, mientras que un hemograma completo básico puede no revelar una deficiencia de hierro o de vitamina D en etapa temprana. Para cuando las enfermedades frecuentes o un crecimiento más lento de lo esperado se hacen patentes, es posible que ya se hayan perdido valiosas oportunidades de intervención temprana. Getein Biotech puede hacer que las revisiones de salud de los niños sean diferentes. Consenso internacional La ferritina y la 25-OH-VD son dos indicadores fundamentales en la evaluación nutricional pediátrica: La ferritina, un indicador esencial de las reservas de hierro, está recomendada por la OMS y por directrices pediátricas en muchos países para la detección precoz de la anemia ferropénica. La 25-OH-VD, un indicador ampliamente reconocido para evaluar el estado de la vitamina D, se utiliza de forma generalizada en áreas que incluyen el raquitismo infantil, la función inmunológica, y el crecimiento y desarrollo. Los países europeos y Estados Unidos han incorporado estos dos indicadores a la atención preventiva pediátrica rutinaria y a los sistemas de cribado rápido con sangre capilar para poblaciones de alto riesgo, apoyando las pruebas de micromuestras de sangre en la atención primaria y en los servicios de urgencias. Comprender los números ¿Cómo debe interpretar el «informe nutricional» de su hijo? Muchos padres se quedan completamente desconcertados cuando reciben el informe del examen médico: ¿qué significan exactamente estos números? Estándares de referencia de ferritina (SF) Según el Consenso de expertos de 2023 sobre la prevención y el tratamiento de la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica en niños:     Estándares de referencia de 25-OH-VD Según el Consenso de 2025 sobre el uso clínico de la vitamina D y sus análogos:     Con una sola prueba, puede comprender claramente las verdaderas reservas nutricionales de su hijo. Que un niño esté lleno no significa que esté comiendo bien; los datos cuentan la verdadera historia. El «dolor» de llevar a un hijo a un examen médico ¿Cuántos padres han experimentado una escena como esta? Lleva a su hijo a un examen médico. La enfermera coge una aguja de extracción de sangre venosa y, antes de que la aguja llegue a ser introducida, el niño ya está llorando desconsoladamente. El padre o la madre sujeta el brazo del niño mientras la enfermera busca repetidamente una vena; si el primer intento falla, se necesita un segundo. El niño llora hasta empaparse de sudor, mientras los ojos del padre o de la madre se enrojecen de angustia… Incluso cuando la extracción de sangre transcurre sin contratiempos, todavía hay que esperar la mayor parte del día, o incluso varios días, para recibir los resultados. Cribado de sangre capilar Getein...

TB (Tuberculosis): Conócela, hazte la prueba, detenla La TB (tuberculosis) ha acompañado a la humanidad durante siglos, a menudo comenzando silenciosamente con síntomas que son fáciles de pasar por alto. En 2024, se calcula que 10,7 millones de personas contrajeron la tuberculosis y 1,23 millones murieron a causa de la enfermedad. Sin embargo, alrededor de 2,4 millones de personas no fueron diagnosticadas o no se notificaron oficialmente. Cerrar esta brecha comienza con pruebas más tempranas, rápidas y accesibles.     ¿Cuándo deberíamos pensar en la TB? La TB es causada por bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis, a menudo reportado como MTB. Afecta más comúnmente a los pulmones, pero también puede comprometer otras partes del cuerpo. Los signos de advertencia comunes incluyen: • Una tos que no desaparece, a veces con sangre • Dolor en el pecho, fiebre o sudores nocturnos • Cansancio inexplicable, pérdida de apetito o pérdida de peso     Estos síntomas no siempre significan TB, pero merecen atención médica, especialmente después de un contacto cercano con alguien que tiene TB o cuando el sistema inmunológico está debilitado. Por qué el diagnóstico solía tardar tanto Para la tuberculosis pulmonar, el esputo es la muestra más común y su recolección suele ser no invasiva. Durante décadas, las pruebas se basaron principalmente en la microscopía y el cultivo: • La microscopía de frotis es rápida y económica, pero puede pasar por alto casos cuando hay pocas bacterias presentes y no puede distinguir de manera confiable el MTB de otras micobacterias. • El cultivo es altamente confiable y sigue siendo importante para realizar más pruebas, pero los resultados pueden tardar varias semanas.     Las pruebas moleculares cambiaron el panorama. En lugar de esperar a que crezcan las bacterias, buscan directamente el material genético de MTB. Dependiendo del ensayo y del flujo de trabajo de la prueba, los resultados pueden estar disponibles en cuestión de horas, lo que proporciona a los médicos información útil mucho antes. POCT molecular: Acercando las respuestas Las pruebas moleculares en el punto de atención (POCT) acercan la detección avanzada al paciente. Los sistemas compactos pueden respaldar las pruebas en clínicas, centros comunitarios, laboratorios regionales y otros entornos descentralizados. • Respuestas más rápidas, de 30 minutos a 1 hora, según el ensayo y el flujo de trabajo. El kit de PCR en tiempo real Akso MTB de Getein ofrece resultados en solo 37 minutos • Mayor sensibilidad que la microscopía de frotis, lo que ayuda a detectar más muestras positivas para MTB • Menor dependencia del transporte de muestras a larga distancia y de la infraestructura centralizada • Información más temprana para respaldar decisiones clínicas oportunas y el seguimiento Detección más rápida. Mayor acceso. Atención mejor informada Getein ofrece dos analizadores POCT moleculares, GN 7000 Akso PCR System y GN 7120 Akso PCR System, diseñados para diferentes nece...

El eco de la tuberculosis en tu sistema inmunitario: comprensión de TB-IGRA I. Una enfermedad que nunca ha desaparecido La tuberculosis (TB) es una de las enfermedades infecciosas más antiguas y persistentes del mundo, causando más de 10 millones de nuevos casos y 1,3 millones de muertes al año. Afecta principalmente a los pulmones, pero puede propagarse a través del torrente sanguíneo hacia los huesos, los riñones, el cerebro y los ganglios linfáticos. El mayor desafío: infección ≠ enfermedad. Aproximadamente una cuarta parte de la población mundial porta Mycobacterium tuberculosis sin síntomas y sin ser contagiosa — un estado conocido como infección tuberculosa latente (LTBI). Sin embargo, cuando la inmunidad disminuye — debido al envejecimiento, la diabetes, el VIH o la terapia inmunosupresora — las bacterias inactivas pueden reactivarse y causar tuberculosis activa.     Por lo tanto, el control moderno de la TB no consiste solo en encontrar casos activos, sino en identificar quién porta la bacteria y tiene riesgo futuro. Para ello, necesitamos una herramienta que detecte la memoria del sistema inmunitario frente a la TB, no la bacteria en sí. Esa herramienta es TB-IGRA. II. ¿Qué es TB-IGRA? TB-IGRA (ensayo de liberación de interferón gamma para tuberculosis) es una prueba de sangre que no busca la bacteria en sí, sino que pregunta a tu sistema inmunitario si alguna vez ha tenido contacto con la TB. Durante la prueba, una muestra de sangre se estimula con antígenos específicos de TB. Si las células T reconocen estos antígenos, liberan interferón gamma (IFN-γ), que luego se mide cuantitativamente. Un resultado por encima del umbral es positivo; por debajo, es negativo.     Su principal ventaja frente a las pruebas cutáneas tradicionales (TST) es que los antígenos utilizados están ausentes en la BCG y en la mayoría de las micobacterias no tuberculosas (NTM), lo que hace que TB-IGRA sea más específico y fiable. Además, requiere solo una extracción de sangre sin necesidad de una segunda visita, evitando falsos positivos causados por la vacunación con BCG.     III. Grupos prioritarios para la detección mediante TB-IGRA TB-IGRA se recomienda principalmente para los siguientes grupos de alto riesgo: ①Contactos cercanos de pacientes con TB activa (especialmente contactos del hogar); ②Pacientes que están a punto de iniciar terapia inmunosupresora (por ejemplo, inhibidores de TNF); ③Candidatos a trasplante de órganos o células madre; ④Personas con VIH positivo; ⑤Inmigrantes procedentes de países con alta carga de TB. IV. Valor clínico de TB-IGRA Las aplicaciones clínicas principales de TB-IGRA incluyen las siguientes: Ayuda en el diagnóstico de la TB activa: Cuando un paciente presenta síntomas o hallazgos de imagen sugestivos de TB, pero el frotis de esputo es negativo, un resultado positivo de IGRA puede respaldar la sospecha clínica. Orientación en las decisiones sobre terapia preventiva: Un resultado positivo indica infección, pero no puede distingu...

Hipertensión: Un asesino silencioso que merece su atención La hipertensión es una de las enfermedades crónicas más comunes en todo el mundo y un importante factor de riesgo para la enfermedad coronaria, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular, la insuficiencia renal e incluso la muerte. Según las estadísticas, el número anual de muertes A nivel mundial, las muertes por enfermedades cardiovasculares ascienden a aproximadamente 19,2 millones, y el número de muertes atribuibles a la hipertensión es de alrededor de 10,8 millones. Rango de riesgo La hipertensión puede ser primaria (90-95%, causa desconocida) o secundaria (5-10%, debido a afecciones como estenosis de la arteria renal, aldosteronismo primario o síndrome de Cushing). Un monitor de presión arterial le indica si la presión arterial está elevada, pero no puede explicar por qué es tan alto ni qué daños se han producido. Grupos prioritarios para la revisión de la hipertensión 1. Pacientes jóvenes hipertensos (

El ensayo sándwich avanzado de Getein ofrece una precisión comparable a la de la espectrometría de masas para los resultados de la prueba de 25-OH-VD. Descripción general del mercado de pruebas de 25-OH-VD Se prevé que, entre 2024 y 2029, el mercado mundial de pruebas de vitamina D experimente un crecimiento acelerado. Según informes de investigación de mercado, el mercado mundial de pruebas de vitamina D alcanzó aproximadamente los 910 millones de dólares en 2023. Se prevé que para 2029 el tamaño del mercado mundial crezca hasta alcanzar los 1570 millones de dólares. Los principales factores de crecimiento incluyen: Aumentar la concienciación sobre la salud pública Alta prevalencia de enfermedades relacionadas con la deficiencia de vitamina D. Crecimiento continuo de la población de edad avanzada Prevalencia de la deficiencia de vitamina D La deficiencia de vitamina D se ha convertido en un problema de salud pública mundial, debido a los estilos de vida modernos, la reducción de la actividad al aire libre y la limitada exposición al sol. El consenso clínico internacional y diversos estudios indican que la insuficiencia de vitamina D es muy frecuente en poblaciones diversas de todo el mundo. Las principales causas incluyen: Exposición insuficiente a la luz solar Ingesta dietética inadecuada Actualmente, no existe un estándar unificado a nivel mundial para evaluar el estado nutricional de vitamina D. En China, la siguiente clasificación es ampliamente aceptada: Niveles séricos de 25-OH-VD: 30 ng/mL (>75 nmol/L): Suficiencia Estudios multicéntricos realizados en China muestran lo siguiente: Prevalencia de deficiencia: 61,3% Prevalencia de insuficiencia: hasta el 91,2% Valor clínico y desafíos La prueba de vitamina D es un análisis fundamental en: Salud materna e infantil Gestión del metabolismo óseo prevención de enfermedades crónicas Sin embargo, la práctica clínica aún enfrenta tres desafíos importantes: ¿Pueden los reactivos domésticos igualar la precisión de espectrometría de masas (LC-MS/MS) ¿Y productos importados? ¿Los resultados son consistentes en los diferentes tipos de muestras (sangre venosa frente a sangre capilar)? ¿Cómo garantizar tanto la sensibilidad como la eficiencia en las pruebas de rutina? Ensayo de 25-OH-VD de nueva generación de Getein Biotech Precisión a nivel de espectrometría de masas Método de referencia alineado con LC-MS/MS Rastreable hasta NIST SRM 972 material estándar Mayor sensibilidad Diseño tipo sándwich de doble anticuerpo con amplificación de señal mejorada. Límite de detección tan bajo como 1,0 ng/mL: no más muestras de bajo valor que pasen desapercibidas. Rango lineal más amplio Límites de detección superior e inferior ampliados Minimiza la dilución y la necesidad de repetir las pruebas. Mayor capacidad antiinterferencias Coeficiente de variación de precisión diaria

Automatización de Getein: precisión y velocidad: transforme las pruebas fecales de forma segura Gastrointestinal (GI) ¡Salud! Descripción general de las pruebas fecales El análisis fecal es una herramienta diagnóstica no invasiva y fácil de usar para evaluar la salud gastrointestinal. Analiza muestras de heces para detectar anomalías ocultas, lo que facilita la detección sistemática, el diagnóstico de enfermedades y el seguimiento del tratamiento de trastornos gastrointestinales, sin necesidad de procedimientos invasivos como la endoscopia. Actualmente, los elementos de prueba de Getein incluyen FOB, calprotectina y H. pylori . Desafíos actuales en las pruebas fecales Operación manual: Alto riesgo de error humano y gran carga de trabajo. Baja eficiencia: largos tiempos de respuesta que retrasan las decisiones clínicas. Riesgos de contaminación y seguridad: el contacto directo con muestras aumenta la contaminación cruzada y la exposición a riesgos biológicos. Resultados inconsistentes: Falta de estandarización en los procesos manuales. Getein 1200 y 1600: Soluciones automatizadas Automatización completa: elimina los pasos manuales, reduciendo errores y garantizando la consistencia. Alta eficiencia: el procesamiento rápido maneja grandes volúmenes de muestras, lo que acelera la entrega de resultados. Mayor seguridad: el sistema cerrado minimiza la contaminación y la exposición del personal a riesgos biológicos. Procedimientos estandarizados: garantiza resultados confiables y comparables entre lotes/laboratorios. Fácil de usar: la interfaz intuitiva requiere una capacitación mínima. Alta precisión: La tecnología avanzada garantiza una detección sensible y específica. Nuestros artículos de prueba Prueba de sangre oculta en heces (FOB) La prueba de sangre en el suelo (FOB) es fundamental en la detección del cáncer colorrectal, ya que el cáncer colorrectal en etapa temprana suele presentarse con sangrado oculto. También facilita el diagnóstico de otras afecciones gastrointestinales, como úlceras gástricas, úlceras duodenales, enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y malformaciones vasculares. La detección oportuna de FOB permite la detección temprana de enfermedades potencialmente mortales, reduciendo significativamente las tasas de mortalidad gracias a un tratamiento oportuno. Prueba de calprotectina fecal La prueba de calprotectina es un método de referencia para distinguir la enfermedad inflamatoria intestinal (EII, incluyendo la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa) de los trastornos gastrointestinales funcionales (p. ej., el síndrome del intestino irritable). Ayuda a monitorizar la actividad de la enfermedad, evaluar la respuesta al tratamiento y predecir las recaídas en pacientes con EII. Además, ayuda a evaluar la inflamación en otras afecciones, como la colitis infecciosa y la enfermedad celíaca, lo que orienta a los profesionales sanitarios en la formulación de planes de tratamiento específicos. Prueba de antígeno fecal de Helicobacter ...