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prueba de un paso para el antígeno sars-cov-2 (oro coloidal)

  • COVID-19  Antigen Rapid Test Kit Colloidal Gold
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prueba de un paso para el antígeno sars-cov-2

(oro coloidal)


Uso previsto

La prueba de un solo paso para el antígeno del sars-cov-2 (oro coloidal) está diseñada para la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del sars-cov-2 en muestras de hisopos nasales humanos de pacientes con sospecha de infección por COVID-19 por parte de un proveedor de atención médica.

sobre sars-cov-2

los nuevos coronavirus pertenecen al género β. el sars-cov-2 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. las personas son generalmente susceptibles. actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea se encuentran en algunos casos.

contenido

un kit contiene:

especificaciones del paquete: 25 pruebas/caja

1) tarjeta de prueba de antígeno getein sars-cov-2 en una bolsa sellada con desecante

2) solución de extracción de muestras: 25 tubos/caja

3) hisopo de muestreo: 25 piezas/caja

4) pipeta desechable: 25 piezas/caja

5) manual de usuario: 1 pieza/caja

nota: no mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.

especificaciones

T elemento est

muestra

condición de almacenamiento

antígeno sars-cov-2

hisopo nasal humano

4-30

método

tiempo de prueba

Duración

oro coloidal

10-15 minutos

24 meses

operación

muestreo de hisopado nasal

pretratamiento de la muestra

prueba

resultados

1. prueba válida

positivo (+):

aparecen dos bandas, una en el área de control (C) y la otra en la línea de prueba (T). el resultado indica la presencia del antígeno sars-cov-2.

negativo (-):

Aparece una sola banda en el área de control (C) y ninguna otra banda en la línea de prueba., el resultado indica que la dosis de muestra no contiene el antígeno sars-cov-2.

2. prueba inválida

si no aparece ninguna banda en el área de control (C), el resultado de la prueba no es válido. la prueba debe repetirse con una nueva tarjeta de prueba y si vuelve a aparecer la misma situación, deje de usar este lote de productos y comuníquese con su proveedor.

aplicacion clinica

1. esta prueba es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por sars-cov-2 junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.

2. esta prueba solo está diseñada para uso profesional y de laboratorio, no para pruebas caseras.

3. los resultados de la prueba no deben utilizarse como la única base para el diagnóstico y la exclusión de la infección por sars-cov-2.

4. dado que se trata de un nuevo diagnóstico de enfermedad cuyo diagnóstico se está explorando,, consulte las últimas directrices para el diagnóstico y tratamiento de la COVID-19.

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