Prueba rápida de influenza A/B

Prueba rápida de influenza A/B

I Uso previsto

La prueba rápida de influenza A/B está destinada a la in vitro Detección y diferenciación cualitativa de antígenos de nucleoproteínas de influenza A e influenza B directamente a partir de muestras de hisopado nasal de personas con signos y síntomas de infección respiratoria. Solo para uso profesional y de laboratorio.

Esta prueba está diseñada para ayudar en el diagnóstico diferencial de las infecciones agudas por los virus de la influenza A y B. Los resultados negativos son presuntivos y deben confirmarse mediante cultivo viral o análisis molecular. Los resultados negativos no descartan la infección por influenza u otros patógenos. Los resultados positivos no descartan la coinfección con otros patógenos respiratorios. Los resultados de la prueba no deben utilizarse como único criterio para el tratamiento ni para otras decisiones sobre el manejo del paciente.

Presupuesto

Interpretación de los resultados

Positivo (+): La presencia de antígenos del virus de la influenza tipo A y/o tipo B se indica cuando la línea de control (C) aparece junto con la línea de prueba (A) y/o la línea de prueba (B). Cualquier línea tenue en la línea de prueba (A) y/o (B) debe considerarse positiva.

Nota: Los resultados positivos indican una alta probabilidad de infección. Comuníquese de inmediato con su médico o con el departamento de salud local. Siga las pautas locales de autoaislamiento y confirme su diagnóstico mediante una prueba molecular.

Negativo (-): Solo apareció la línea de control (C), y no las líneas de prueba (A) o (B), lo que indica que no se detectaron antígenos del virus de la influenza tipo A o tipo B.

Nota: Los resultados negativos indican una baja probabilidad de infección por el virus de la influenza tipo A o tipo B. Continúe siguiendo todas las normas y medidas de protección aplicables al tener contacto con otras personas. Puede existir una infección incluso si la prueba es negativa. Si tiene sospecha de infección, repita la prueba después de 1 o 2 días o confírmela mediante un método de análisis molecular.

Inválido: Si no aparece la línea de control (C), el resultado de la prueba no es válido. Un volumen de muestra insuficiente o un funcionamiento incorrecto son las posibles causas de un resultado no válido. Lea nuevamente las instrucciones de uso y realice la prueba con un reactivo nuevo. Si el problema persiste, deje de usar este lote de reactivos.