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Kit de prueba rápida hs-CRP+CRP (ensayo de inmunofluorescencia)

  • CRP Quantitative POC Fast Test Kit
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Kit de prueba rápida hs-CRP+CRP

(Ensayo de inmunofluorescencia) 

 


 

Uso previsto

El kit de prueba rápida hs-CRP+CRP (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de la proteína C reactiva (CRP) en suero, sangre total en plasma o sangre de la yema del dedo. La medición de CRP es útil para la detección y evaluación de infecciones, lesiones tisulares y trastornos inflamatorios. La medición de PCR de alta sensibilidad (hs-CRP), cuando se usa junto con la evaluación de laboratorio clínico tradicional de síndromes coronarios agudos (SCA), puede ser útil como marcador independiente de pronóstico para eventos recurrentes en pacientes con enfermedad coronaria estable o SCA.

 

Acerca de hs-CRP+CRP

La proteína C reactiva es un reactivo de fase aguda que precipitó con el polisacárido C neumocócico y es un componente de la respuesta inmunitaria no específica. La CRP tiene una amplia distribución en nuestro cuerpo y es una proteína de fase aguda producida en el hígado en respuesta a una infección microbiana o lesión tisular, mide los niveles generales de inflamación en el cuerpo y la hs-CRP puede usarse para detectar concentraciones más bajas. PCR en suero o plasma. Los estudios revelaron que los niveles de hs-CRP parecen estar correlacionados con la aterosclerosis y el infarto agudo de miocardio. Y la hs-CRP es un "marcador" de inflamación para pacientes con SCA y es útil para la prevención primaria y la evaluación del riesgo de enfermedades cardiovasculares. Su combinación con la proporción de colesterol total a HDL-C es más precisa que otros factores de riesgo en la predicción de enfermedades cardiovasculares.

 

Especificaciones

 

 

Elemento de prueba

Muestra

Rango de detección

Condición de almacenamiento

hs-PCR+PCR

P/S/WB/sangre de la yema del dedo

0,5~200 miligramos por litro

4-30 ℃

Método

Tiempo de prueba

Descuento del valor

Duración

inmunofluorescencia

Ensayo

3 minutos

3,0 miligramos por litro

24 meses

 

 

Dispositivo aplicable

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1160

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1180

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1200

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1600

Sistema integrado de mano Getein 208

 

Aplicacion clinica

1. Como ayuda para distinguir entre infecciones bacterianas y virales.

2. Como ayuda en la evaluación del riesgo de enfermedades inflamatorias cardiovasculares.

3. Un indicador eficaz de enfermedades cardiovasculares.

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