el lanzamiento de "comparación de la eficacia de 24 marcas de reactivos de prueba rápida de antígenos", organizado por la asociación biomédica innotech de hong kong (HKBMIA), ha cerrado recientemente. muchos expertos en la investigación biológica y la tecnología de prueba de hong kong participaron en esta comparación de eficacia. en primer lugar, estos expertos intentaron analizar los agentes de prueba en función de la información disponible públicamente, i.e. para verificar si pertenecían a una lista autorizada aprobada, e.g. si pertenecían al gobierno de HKSAR aprobado, aprobado por NMPA, aprobado por FDA, certificado CE. en segundo lugar, el estudio independiente alemán PEI Se consultaron los resultados y los datos de rendimiento clínico del fabricante's., además de esto,, los expertos también compararon los 24 reactivos incluidos en la selección mediante la combinación de muchos indicadores como la sensibilidad, la especificidad, la estabilidad y el usuario. -amabilidad. los resultados de la comparación mostraron que el reactivos de detección rápida de antígenos de nuestra empresa - getein fue clasificado entre los 4 primeros de la lista general y entre los 9 primeros del estudio comparativo de las pruebas.

durante la pandemia de COVID-19, la seguridad de las personas es una prioridad principal en el brote actual. getein ha estado ampliando y actualizando continuamente la gama de reactivos covid-19 y mejorar sus capacidades de investigación y desarrollo para proteger la salud de las personas's. como uno de los líderes en el campo del diagnóstico in vitro en china, getein no solo proporciona productos de prueba innovadores y servicios de calidad a instituciones médicas y pacientes, sino también muestra al público el papel cada vez mayor de las empresas chinas en la lucha contra la pandemia con su extremada, alta eficiencia, innovación y compromiso. también ha mostrado al mundo el tremendo poder de las empresas chinas para responder a los principales eventos de salud.

el centro de salud para la protección de la salud del departamento del gobierno de la RAE de hong kong anunció en la tarde del 16 de marzo - a la medianoche de ese día , 14 , 454 nuevos pacientes de neumonía por el nuevo coronavirus confirmados por prueba de ácido nucleico fueron diagnosticados en hong kong; Se agregaron 14,818 casos nuevos a la plataforma de informes positivos de la prueba rápida de antígenos; un total de 29,272 nuevos casos fueron confirmados a lo largo del día. a partir de estos datos, es fácil ver que la prueba rápida de antígeno representó casi la mitad de los casos confirmados. en la lucha temprana contra la pandemia en hong kong, a menudo hubo una escasez de kits de prueba y una capacidad de prueba insuficiente. la quinta ola del brote en hong kong está causando estragos y ha afectado a muchas personas, y getein no es una excepción. con 20 años de experiencia en la industria, getein integró rápidamente los recursos y aumentó la capacidad de producción y envió grandes cantidades de suministros de autodiagnóstico de antígenos a hong kong con urgencia para proteger a nuestros compatriotas en hong kong y brindar una gran comodidad para la detección y el tratamiento de nueva neumonía por coronavirus.

el producto que se evaluó getein en hong kong es el prueba de un paso para el antígeno sars-cov-2 (oro coloidal) , que es muy fácil y rápido de operar. no se requiere equipo de prueba. las personas pueden realizar la prueba recolectando muestras de hisopos nasales ellos mismos. el proceso de muestreo es simple y cómodo, y los resultados de la prueba se puede obtener en solo 10-15 minutos. la operación conveniente permite que esta prueba sea adecuada en muchos escenarios como el hogar, el lugar de trabajo, la escuela, etc.

hasta ahora, la prueba de un solo paso getein's para el antígeno sars-cov-2 (oro coloidal) (para autodiagnóstico) ha recibido la certificación CE y ha sido incluida en la lista común de la UE. además, de la prueba El kit ha sido validado y aprobado por la FDA de Tailandia,, la MDA de Malasia,, la FDA de Filipinas y la CTDA del Reino Unido., además,, la prueba de un solo paso getein para el antígeno sars-cov-2 (oro coloidal) también ha pasado la evaluación PEI y la validación de fase 3a del DHSC británico. además, el producto ha sido aprobado por varios países europeos, incluida la lista blanca de antígenos ANSM COVID-19 y la lista blanca del ministerio de salud italiano, etc. ha sido ampliamente aceptado en el mercado global.

este reconocimiento de la HKBMIA alentará y monitoreará el desarrollo y la producción futuros de getein. también, continuaremos mejorando y optimizando la calidad de nuestros reactivos de prueba. getein no olvidará nuestra intención original y seguirá avanzando adelante para lograr el autocontrol y mejorar la calidad de nuestros productos para ayudar al progreso de la industria. getein tomará medidas prácticas para apoyar a los guerreros de primera línea de la pandemia's y ser su fuerte respaldo.