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CK-MB Quantitative POC Test Kit
CK-MB Quantitative POC Test Kit

Kit de prueba rápida CK-MB (ensayo de inmunofluorescencia)

El kit de prueba rápida Getein CK-MB se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, el pronóstico y la evaluación de lesiones miocárdicas como el infarto agudo de miocardio (IAM), la angina inestable, la miocarditis aguda y el síndrome coronario agudo (SCA).

 

 

  • Elemento de prueba:

    CK-MB
  • tipo de ejemplo:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • tiempo de prueba:

    10 min
  • metodología:

    Immunofluorescence Assay

Kit de prueba rápida CK-MB 

(Ensayo de inmunofluorescencia)

 


 

Uso previsto

El kit de prueba rápida de CK-MB (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de CK-MB en muestras de suero, plasma o sangre total humanos. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, el pronóstico y la evaluación de lesiones miocárdicas como el infarto agudo de miocardio (IAM), la angina inestable, la miocarditis aguda y el síndrome coronario agudo (SCA).

 

Acerca de CK-MB

Las creatincinasas son isoenzimas dímeras compuestas por dos subunidades monoméricas, CK-M (para derivados del músculo esquelético) y CK-B (para derivados del cerebro), que pueden formar las tres combinaciones de monómeros: CK-BB, CK-MM y CK- MEGABYTE. BB se encuentra principalmente en el cerebro. Los músculos esqueléticos contienen principalmente la isoforma MM, con trazas de MB (alrededor del 1-4% de la actividad total de CK). Los músculos cardíacos también contienen la isoforma MM, pero una mayor cantidad de MB, típicamente alrededor del 20% de la actividad total de CK. La CK-MB es un marcador más sensible de lesión miocárdica que la actividad de la CK total, porque tiene un nivel basal más bajo y un rango normal mucho más estrecho. La literatura médica comúnmente establece que los niveles de CK-MB se elevan en 4 a 6 horas, alcanzan su punto máximo entre 10 y 24 horas y vuelven a la normalidad dentro de 3 a 4 días después de un infarto agudo de miocardio. Clásicamente,

 

Especificaciones

 

Elemento de prueba

Muestra

Rango de detección

Condición de almacenamiento

CK-MB

P/S/WB

2,50-80,00 ng/mL

4-30 ℃

Método

Tiempo de prueba

Descuento del valor

Duración

inmunofluorescencia

Ensayo

10 minutos

5,0 ng/mL

24 meses

 

Dispositivo aplicable

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1100

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1160

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1180

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1600

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1200

 

Aplicacion clinica

Como ayuda en el diagnóstico precoz y clasificación de riesgo del infarto agudo de miocardio (IAM).

 

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