El kit de prueba rápida Getein CK-MB/cTnI se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, pronóstico y evaluación de lesiones miocárdicas como infarto agudo de miocardio (IAM), angina inestable, miocarditis aguda y síndrome coronario agudo (SCA).
Elemento de prueba:
CK-MB/cTnItipo de ejemplo:
Plasma/Serum/Whole Bloodtiempo de prueba:
10 minmetodología:
Immunofluorescence AssayKit de prueba rápida CK-MB/cTnI
(Ensayo de inmunofluorescencia)
Uso previsto
El kit de prueba rápida CK-MB/cTnI (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de CK-MB/cTnI en suero, plasma o sangre completa. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, pronóstico y evaluación de lesiones miocárdicas como Infarto Agudo de Miocardio (IAM), Angina Inestable, Miocarditis Aguda y Síndrome Coronario Agudo (SCA).
Acerca de CK-MB/cTnI
CK-MB: Las creatina quinasas son isoenzimas dímeras compuestas de dos subunidades monoméricas, CK-M (derivada del músculo esquelético) y CK-B (derivada del cerebro), que pueden formar las tres combinaciones de monómeros: CK-BB, CK-MM. y CK-MB. BB se encuentra principalmente en el cerebro. Los músculos esqueléticos contienen principalmente la isoforma MM, con trazas de MB (alrededor del 1-4% de la actividad total de CK). Los músculos cardíacos también contienen la isoforma MM, pero una mayor cantidad de MB, normalmente alrededor del 20% de la actividad total de CK. La CK-MB es un marcador de lesión miocárdica más sensible que la actividad total de CK, porque tiene un nivel basal más bajo y un rango normal mucho más estrecho.
cTnI: el complejo de troponina consta de tres proteínas reguladoras: T, que conecta el complejo de troponina y la tropomiosina (otra proteína reguladora del músculo cardíaco); I, que impide la contracción muscular en ausencia de calcio; y C, que se une al calcio. La troponina I cardíaca (PM 22,5 kDa) y las dos isoformas de troponina I del músculo esquelético tienen una considerable homología en la secuencia de aminoácidos, pero la cTnI contiene una secuencia N-terminal adicional y es muy específica para el miocardio. Los estudios clínicos han demostrado la liberación de cTnI al torrente sanguíneo pocas horas después de un infarto agudo de miocardio (IAM) o daño isquémico.
Especificaciones
Elemento de prueba |
Muestra |
Rango de detección |
Condición de almacenamiento |
CK-MB/cTnI |
P/S/WB |
CK-MB: 2,5~80,0ng/ml cTnI: 0,1~50,0ng/ml |
4-30℃ |
Método |
Tiempo de prueba |
Descuento del valor |
Duración |
inmunofluorescencia Ensayo |
10 minutos |
CK-MB: 5,0 ng/ml cTnI: 0,1 ng/ml |
24 meses |
Dispositivo aplicable
Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1100
Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1180
Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1600
Aplicacion clinica
1. Ayuda en el diagnóstico y clasificación de riesgo del SCA
2. Ayuda en el diagnóstico de diversas lesiones miocárdicas.
3. Ayuda en la evaluación del tratamiento de trombólisis
4. Estimar el tamaño del infarto de miocardio
5. Detectar el grado de lesión miocárdica durante la cirugía.
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