Kit de prueba rápida CEA
(ensayo de inmunofluorescencia)
Uso previsto
cea fast test kit (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro del antígeno carcinoembrionario (CEA) en muestras de suero o plasma. esta prueba se puede utilizar como marcador tumoral para controlar el tratamiento y el seguimiento del carcinoma colorrectal. pero la prueba CEA no es confiable para diagnosticar el cáncer o como prueba de detección temprana del cáncer.
sobre CEA
El CEA es una molécula glicosilada con un peso molecular de aproximadamente 180,000 daltons. El CEA, al igual que la AFP, pertenece al grupo de antígenos carcinofetales que se producen durante el período embrionario y fetal. la familia de genes CEA consta de aproximadamente 17 genes activos en dos subgrupos . el primer grupo contiene CEA y los antígenos de reacción cruzada no específicos (NCA); el segundo grupo contiene las glicoproteínas específicas del embarazo (PSG).
El CEA normalmente se produce en el tejido gastrointestinal durante el desarrollo fetal, pero la producción se detiene antes del nacimiento. en consecuencia, El CEA suele estar presente en niveles muy bajos en la sangre de adultos sanos. las elevaciones de CEA leves a moderadas también pueden ocurren en 20-50% de enfermedades no malignas del intestino, el páncreas, el hígado, y los pulmones (i.e. cirrosis hepática, hepatitis crónica, pancreatitis, colitis ulcerosa, enfermedad de crohn's). fumar también puede conducir a valores elevados de CEA y debe tenerse en cuenta al interpretar los niveles de CEA.
Las determinaciones de CEA no se recomiendan para la detección del cáncer en la población general y las concentraciones de CEA dentro del rango normal no excluyen la posible presencia de una enfermedad maligna..
contenido
para getein1100
especificaciones del paquete: 10 pruebas/caja, 25 pruebas/caja
1) tarjeta de prueba getein CEA en una bolsa sellada con desecante.
2) pipeta desechable
3) manual de usuario: 1 pieza/caja
4) Tarjeta SD: 1 pieza/caja
nota: no mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.
especificaciones
Elemento de prueba | muestra | rango de detección | condición de almacenamiento |
céa | s/p | 2.0 ng/ml-500.0 ng/ml | 4-30 ℃ |
método | tiempo de prueba | descuento del valor | Duración |
inmunofluorescencia ensayo | 15 minutos | 4.7ng/ml | 24 meses |
dispositivo aplicable
analizador cuantitativo de inmunofluorescencia getein1100
aplicacion clinica
la indicación principal para las determinaciones de CEA es monitorear el tratamiento del carcinoma colorrectal, para identificar las recurrencias después del tratamiento o la resección quirúrgica y ayudar en la estadificación y evaluación de la metástasis.
