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cTnI Quantitative POC Test Kit
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Kit de prueba rápida de troponina cardíaca I (ensayo de inmunofluorescencia)

El kit de prueba rápida de troponina cardíaca I de Getein se utiliza como ayuda en el diagnóstico de lesiones miocárdicas como el infarto agudo de miocardio (IAM), la angina inestable, la miocarditis aguda y el síndrome coronario agudo (SCA).

 

 

 

  • Elemento de prueba:

    cTnI
  • tipo de ejemplo:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • tiempo de prueba:

    10 min
  • metodología:

    Immunofluorescence Assay

Kit de prueba rápida de troponina cardíaca I 

(Ensayo de inmunofluorescencia)

 


 

Uso previsto

El kit de prueba rápida de troponina cardíaca I (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de la troponina cardíaca I (cTnI) en muestras de suero, plasma o sangre total humanos. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de lesiones miocárdicas como el infarto agudo de miocardio (IAM), la angina inestable, la miocarditis aguda y el síndrome coronario agudo (SCA).

 

Acerca de  cTnI

La troponina, un complejo molecular que se une al filamento delgado (actina) de las fibras musculares estriadas, actúa con el calcio intracelular para controlar la interacción del filamento delgado con el filamento grueso (miosina), regulando así la contracción muscular.

La troponina consta de tres proteínas reguladoras: T, que conecta el complejo de troponina y la tropomiosina (otra proteína reguladora del músculo cardíaco); I, que impide la contracción muscular en ausencia de calcio; C, que se une al calcio. La troponina I cardíaca (MW 22,5 kDa) y las dos isoformas de troponina I del músculo esquelético tienen una homología de secuencia de aminoácidos considerable, pero la cTnI contiene una secuencia N-terminal adicional y es muy específica para el miocardio.

Debido a la alta especificidad miocárdica y la larga duración de la elevación, la cTnI se ha convertido en un marcador importante en el diagnóstico y evaluación de pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio (IAM).

 

Especificaciones

Elemento de prueba

Muestra

Método

Condición de almacenamiento

cTnI

P/S/WB

inmunofluorescencia

Ensayo

4-30 ℃

Rango de detección

Tiempo de prueba

Valor de corte

Duración

0,10~50,00ng/ml

10 minutos

0,10 ng/ml

24 meses

 

Dispositivo aplicable

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1160

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1180

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1600

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1200

Sistema integrado de mano Getein 208

 

Aplicacion clinica

1. Como ayuda en el diagnóstico precoz del infarto agudo de miocardio (IAM);

2. Miocarditis aguda, angina inestable, síndrome coronario agudo (SCA);

3. Evaluar la gravedad del daño miocárdico;

4. Como ayuda en el pronóstico de la CA.

 

 

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