Este producto está destinado a in vitro uso diagnóstico en el control de calidad de LPS Kit de reactivos (Método colorimétrico enzimático). Solo para uso profesional y de laboratorio.
MAGICL PIVKA-II (CLIA) está destinado a la in vitro Determinación cuantitativa de la proteína inducida por la ausencia de vitamina K o Antagonista II (PIVKA-II) en suero y plasma humanos.
Este producto está destinado a in vitrouso diagnóstico en el control de calidad deTG Kit de reactivos(Método enzimático-colorimétrico GPO-PAP). Solo para uso profesional y de laboratorio.
MAGICL HBsAg quant (CLIA) está destinado a la in vitro Determinación cuantitativa del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en suero y plasma humanos.
El kit de prueba rápida Getein lnfluenza A/B (ensayo de inmunofluorescencia) se utiliza como ayuda en la diferenciación de pacientes con sospecha de infección por el virus de la influenza A y la influenza B junto con síntomas clínicos y el resultado de otros métodos de diagnóstico.
Este producto está destinado para in vitro uso diagnóstico en el control de calidad de TCH Kit de reactivos(Método enzimático-colorimétrico CHOD-PAP). Solo para uso profesional y de laboratorio.
Este producto está destinado a in vitro uso diagnóstico en el control de calidad de LPS Kit de reactivos (Método colorimétrico enzimático). Solo para uso profesional y de laboratorio.
MAGICL PIVKA-II (CLIA) está destinado a la in vitro Determinación cuantitativa de la proteína inducida por la ausencia de vitamina K o Antagonista II (PIVKA-II) en suero y plasma humanos.
Este producto está destinado a in vitrouso diagnóstico en el control de calidad deTG Kit de reactivos(Método enzimático-colorimétrico GPO-PAP). Solo para uso profesional y de laboratorio.
MAGICL HBsAg quant (CLIA) está destinado a la in vitro Determinación cuantitativa del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en suero y plasma humanos.
El kit de prueba rápida Getein lnfluenza A/B (ensayo de inmunofluorescencia) se utiliza como ayuda en la diferenciación de pacientes con sospecha de infección por el virus de la influenza A y la influenza B junto con síntomas clínicos y el resultado de otros métodos de diagnóstico.
Este producto está destinado para in vitro uso diagnóstico en el control de calidad de TCH Kit de reactivos(Método enzimático-colorimétrico CHOD-PAP). Solo para uso profesional y de laboratorio.
