Este producto está destinado para uso in vitrodiagnóstico en el control de calidad de T3, FT3, T4, FT4, TSH, Anti-Tg, Anti-TPO, Tg), rT3, Anti-TSHR y TMAb en las plataformas de Getein.
El lisante de hematología (HR-2) se utiliza para romper las células lisadas, liberar hemoglobina y mantener la morfología celular antes del análisis de células sanguíneas, facilitando así el recuento de glóbulos blancos y la determinación de hemoglobina.
Características principales Prueba rápida Utilizando el modo de prueba de doble canal Sin residuos Sin residuos de diluyente hematológico ni reactivo de lisis; rentable Operación fácil y conveniente Pantalla táctil LCD grande Monitor en color de alta definición, sin necesidad de computadora externa Impresora incorporada para imprimir rápidamente los resultados de las pruebas Admite transmisión de datos por Wi-Fi para imprimir informes A4 en Ani-Q Sistema de líquido optimizado Tasa de fallos muy baja y excelente capacidad de mantenimiento Umbral flotante inteligente Hacer la clasificación más precisa Especificaciones técnicas 19 parámetros reportables: WBC, NEU#, MXD#, LYM#, NEU%, MXD%, LYM%, RBC, HGB, MCV, RDW-CV, MCHC, MCH, RDW-SD, HCT, PLT, MPV, PDW, PCT Principios: Método clásico de impedancia eléctrica, colorimetría fotoeléctrica madura Modo de muestra: sangre completa Volumen de muestra: Sangre venosa: 10 μL Métodos de control de calidad: control de calidad LJ, control de calidad XB Almacenamiento de datos: 10000 Tipo de pantalla: Pantalla resistiva de 10,4 pulgadas Fuente de alimentación: 100-240 V~ 50/60 Hz Peso: 16 kg Dimensiones: 328 mm x 425 mm x 446 mm (largo x ancho x alto) Condiciones de funcionamiento: 18~30 ℃, ≤80 % de humedad relativa, 75 kPa~106 kPa
Características clave Módulo inteligente de gestión de muestras Compatible con diferentes tipos de tubos de muestra Reconocimiento automático de la altura de la muestra y del tapón del tubo Vía rápida y eficiente, prioridad para emergencias 3 vías de muestra: carga de emergencia, carga normal y retorno de muestra Vía de emergencia independiente, muestras de emergencia prioritarias Vasos de prueba y unidad de lavado Prueba de carga de vasos con inclinación y vertido, con una capacidad máxima de 2000 Lavado en cuatro pasos para una limpieza más profunda Módulo de bandeja de reactivos 30 posiciones para reactivos para el análisis simultáneo de hasta 30 artículos diferentes. Reconocimiento de reactivos mediante RFlD, actualización dinámica del estado de los reactivos Expansión flexible Huella compacta Expansión flexible de múltiples módulos de química/inmunoquímica preanalítica y clínica Combinación flexible de hasta 4 módulos analíticos Escenarios de aplicación Laboratorios hospitalarios Centros de diagnóstico Centros de chequeo Menú de prueba Especificaciones técnicas Principio de la prueba: Quimioluminiscencia directa del éster de acridinio Métodos de análisis: Método sándwich, método de competencia Rendimiento: Hasta 600 T/h Tiempo más rápido para obtener el primer resultado: 12 minutos Vaso de reacción: Utilizando un vaso de reacción circular estándar, se pueden almacenar hasta 2000 piezas a la vez. Bandeja de reactivos: 30 posiciones para reactivos con refrigeración por circulación de aire interna de 2-8 ℃ Dimensiones: 1100 mm (L) x 873 mm (W) x 1232 mm (H) Volumen de muestra: 5 μL~150 μL (incrementos de 1 μL) Sonda de muestreo: detección de obstrucción de la sonda, prevención de colisiones horizontales, prevención de colisiones verticales, detección del nivel de líquido Volumen de reactivo: 10 μL ~ 150 μL (incrementos de 1 μL) Bandeja de reacción: 183 posiciones de incubación, mezcla por vórtice sin contacto Tasa de contaminación residual: < 0,1 ppm Copa de prueba: Máximo 2000 unidades Método de calentamiento: Calentamiento directo del sólido Estación de lavado con separación magnética: separación magnética en 4 etapas, lavado en 4 etapas
Características clave Resultados instantáneos Obtenga resultados en 3-15 minutos Más avanzado El analizador de inmunoensayo de fluorescencia totalmente automatizado Getein1600 es un producto pionero en el campo internacional de POCT (pruebas en el punto de atención), que representa un gran avance en la tecnología automatizada de alta gama para productos POCT nacionales. Más conveniente Completamente automatizado, puede completar todo el proceso de control de calidad, aspiración de muestras, dilución, mezcla, medición, cálculo e impresión de informes. Admite actualizaciones automáticas de programas e integración con sistemas LIS y HIS. Más funcional Cuenta con inserción aleatoria de muestras, lo que permite realizar pruebas inmediatas de muestras de emergencia en cualquier momento. Más eficiente Requiere solo un volumen mínimo de muestra de 10 µL para la detección y admite pruebas de muestras de sangre completa, suero, plasma y orina. Más estético Equipado con un sistema operativo Android y una pantalla táctil LCD de 10,1 pulgadas, ofrece un funcionamiento sencillo, una estructura modular y software para actualizaciones y mantenimiento convenientes. Alto rendimiento Capaz de probar simultáneamente tres parámetros diferentes de la misma muestra, puede procesar hasta 48 muestras a la vez, con un rendimiento de hasta 150 muestras por hora. El tiempo medio de detección es inferior a 30 segundos por muestra. Escenarios de aplicación UCI Laboratorio Emergencia Clínica Menú de prueba Especificaciones técnicas Dimensiones: 639 mmï¼Wï¼×562 mmï¼Dï¼×728mmï¼Hï¼ Peso: 45 kg Posiciones de muestra: 48 Posiciones de reactivos: 4*24/48 Impresora: Impresora térmica incorporada, compatible con impresora externa Pantalla: pantalla táctil LCD de 10,1'' Conectividad: Puerto Ethernet para LIS/HIS Puerto COM para PC Calibración: Calibración de tarjeta RFID Tipo de muestra: suero, plasma, sangre completa, sangre capilar, orina Volumen de muestra: 10 ~ 200 μL dependiendo del ensayo Idioma: inglés/español/chino Almacenamiento de casos: más de 500.000 casos de prueba Repetibilidad: CV ≤ 2% dentro del rango [100, 15000] mV; CV ≤ 10% dentro del rango [0, 100) mV
Este producto está destinado para in vitro uso diagnóstico en el control de calidad de AFP, CEA, CA125, CA19-9, CA15-3, CA72-4, CYFRA21-1, tPSA, fPSA, SCC, NSE, ProGRP en las plataformas Getein.
Este kit de ensayo se utiliza para la in vitro determinación cuantitativa de la concentración de productos de degradación de fibrina/fibrinógeno (FDP) en plasma humano.
