Kit de prueba rápida AFP
(ensayo de inmunofluorescencia)
Uso previsto
El kit de prueba rápida afp (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de AFP en muestras de suero o plasma humano.
sobre la afp
la alfafetoproteína (AFP) es una glicoproteína que en humanos está codificada por el gen AFP con un peso molecular de aproximadamente 70 KD. La AFP se produce en el hígado de un bebé en desarrollo,, que es una de las principales proteínas plasmáticas producidas por el saco vitelino y el hígado fetal durante el desarrollo fetal. Los niveles de AFP suelen ser altos cuando nace un bebé, pero caen a niveles muy bajos a la edad de 1 año. los adultos sanos deben tener niveles muy bajos de AFP.
La AFP es producida por el hígado fetal y pasa al líquido amniótico (AF) a través de la orina fetal. Una pequeña cantidad cruza las membranas hacia la circulación materna. excluyendo la contaminación con sangre fetal, Los niveles elevados de AF/AFP indican muerte fetal o una de varias anormalidades. las elevaciones de AFP en el suero materno y el líquido amniótico son valiosas para el diagnóstico en la detección de anormalidades fetales, particularmente defectos del tubo neural.
la mayoría de los estudios informan concentraciones elevadas de AFP en aproximadamente el 70 % de los pacientes con carcinoma hepatocelular. se encuentran concentraciones elevadas de AFP en el 50 % al 70 % de los pacientes con tumores testiculares no seminomatosos. es ampliamente reconocido como un marcador de cáncer de hígado como niveles de AFP puede estar elevado en presencia de cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular). los niveles altos de AFP pueden ser un signo de cáncer de hígado o cáncer de ovarios o testículos, así como enfermedades hepáticas no cancerosas como cirrosis y hepatitis.
contenido
para getein1100
especificaciones del paquete: 10 pruebas/caja, 25 pruebas/caja
1) tarjeta de prueba getein AFP en una bolsa sellada con desecante.
2) pipeta desechable
3) manual de usuario: 1 pieza/caja
4) Tarjeta SD: 1 pieza/caja
nota: no mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.
especificaciones
Elemento de prueba | muestra | rango de detección | condición de almacenamiento |
afp | s/p | 2.0~500.0ng/ml | 4-30 ℃ |
método | tiempo de prueba | descuento del valor | Duración |
inmunofluorescencia ensayo | 15 minutos | 7.0ng/ml | 24 meses |
dispositivo aplicable
analizador cuantitativo de inmunofluorescencia getein1100
clínico solicitud
esta prueba se puede utilizar como ayuda en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer de hígado o cáncer de ovarios o testículos, y también ayudar a monitorear la salud de personas con cirrosis o hepatitis.
